JCCRM 912总血红蛋白标准物质应用领域

JCCRM 912 是由日本ReCCS公司生产的总血红蛋白测量用标准物质，主要用于医疗卫生和制药行业的含量测定。该产品的制备方法包括将红细胞从血浆中分离出来，进行红细胞洗涤和溶血，然后用高速离心法去除血细胞膜鬼，加入碳酸盐缓冲液后进行透析，消除不稳定物质，最后将总血红蛋白浓度调节到4%。

产品规格与储存条件

JCCRM 912 总血红蛋白标准物质的规格和储存条件如下：

规格：JCCRM 912的一个单位由6瓶0.5ml安瓿组成。

储存条件：JCCRM 912 总血红蛋白标准物质需要在干冰上运输，并且在交付时必须保持干冰状态。如果在寄存箱中没有干冰，则不能使用该产品。在交付时，应立即将装有该标准品的材料箱从箱内取出，并储存在温度低于-70℃的深冰柜中。如果储存温度低于-70°C，则该标准品在标签上显示的装运日期后6个月内有效。

使用注意事项

在使用JCCRM 912 标准品时，应注意以下事项：

安全性：使用时应戴上防护手套，并将其当作病人标本对待，仅供体外使用制备。

感染风险：虽然JCCRM 912 标准品已被证明是阴性的人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原和抗体，但使用时仍需谨慎，因为无法提供绝对的感染保证。

应用领域

JCCRM 912 总血红蛋白标准物质主要用于校准可追溯到国际标准化组织（ISO）标准方法的制造标准方法，例如氰化高铁血红蛋白法。它也用于确保质量控制、校准器和可追溯性保证，以及对于内部/外部质量控制目标值的标准。

购买渠道

可以通过专业的生物技术和化学品供应商获取JCCRM 912 标准品。例如，东莞市百顺生物科技有限公司就是日本ReCCS的代理商，专门代理该标准品。