SRM2668 人尿液标准品储存使用规范

制备与定值流程

 1. 样品制备 

SRM2668 人尿液标准品尿液原料于 2007 年春季按 CDC 机构审查委员会批准的方案收集自志愿者，确保基质的真实性和代表性。通过添加 NIST SRM 3100 系列单元素标准品或等效物质，将两个尿液池的微量元素浓度调整至目标水平，制备过程严格防止污染和特性量值变化。采用分级分装工艺，最小包装单元单独编号，确保可追溯性，包装后立即冷冻保存以维持基质稳定性。

 2. 定值与数据处理 

采用多种独立、准确的分析方法进行交叉定值，避免单一方法的系统偏差。数据处理遵循 GB8170 数值修约规则，通过格拉布斯法（Grubbs）或狄克逊法（Dixon）剔除可疑值，确保统计结果可靠。最终认证值、参考值及信息值均在官l方证书中详细列明，为用户提供完整的量值溯源链条。

储存、运输与使用规范

 1. 储存要求

 未开封SRM2668 人尿液标准品样品需密封保存在 - 70℃的原始聚酯薄膜袋中，避免反复冻融影响量值稳定性。运输过程需采用干冰冷藏，确保全程维持低温环境，防止样品解冻变质。 

2. 使用规范 

样品使用前需在室温下自然解冻，解冻后 4 小时内完成分析，未使用的剩余样品应按规范丢弃，不可再次冷冻复用。分析时需保证最小测试部分为 0.5mL，否则可能影响量值有效性。样品处理和分析应遵循临床化学实验室的标准操作流程，避免基质干扰和交叉污染。

SRM2668 人尿液标准品应用场景 

临床实验室尿液有毒元素检测方法的验证、校准与质量控制。

 环境暴露评估项目中，人体尿液样品检测结果的准确性验证，如工业污染物接触人群的健康监测。 

NHANES 等大型流行病学调查的实验室质量保证，确保不同实验室间检测结果的可比性。

 新分析方法的开发与验证，尤其是 ICP-MS 等技术在尿液基质中应用的方法优化。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM2668 人尿液标准品，欢迎咨询定购。