SRM2786 细颗粒物标准品制备过程指南

制备技术与质量控制 

SRM2786 细颗粒物标准品的制备过程极为精细，确保了样品的代表性和均匀性。 原料采集自2005年从捷克共和国布拉格的一个大型展览中心的进气过滤系统中收集的大气颗粒物。 虽然样品并不代表其采集区域，但通常应代表从城市区域获得的大气颗粒物。

 制备过程中，微粒物质从可重复使用的表面过滤器中去除，并送往NIST。 随后使用颗粒悬浮装置和超高容量采样器（UHVS） 来再悬浮总悬浮颗粒物质，并通过调节UHVS中旋风分离器的表面速度来控制特氟隆膜过滤器上收集的颗粒尺寸。 然后从过滤器上刷下按大小分级的颗粒物质，并收集在一个带有特氟隆内衬盖子的干净琥珀色瓶中。

 每个瓶子包含100毫克到140毫克的材料。 严格的质量控制贯穿整个制备过程。NIST使用多种分析技术对材料进行表征，包括色谱、质谱和光谱方法。

使用规范与储存要求

 为确保SRM2786 细颗粒物标准品的长期稳定性和使用准确性，必须严格遵守其储存和使用规范。 在储存方面，SRM 2786应装在琥珀色玻璃瓶中，储存在大约25°C（室温）的温度下，并避免阳光直射。 这样的储存条件可以最大限度地减少样品中挥发性成分的损失和光敏性化合物的降解。 在使用过程中，需特别注意安全防护。由于这种材料可能含有未知毒性的成分，且容易雾化，大部分材料的颗粒尺寸在可吸入的空气传播颗粒物质范围内，因此在搬运和使用过程中应小心谨慎。

 分析流程也有明确要求：

在取出测试部分进行分析之前，瓶子的内容物应该彻l底混合。推荐的最小样本量为30毫克，这确保了取样的代表性。 值得注意的是，SRM 2786中的成分浓度以干质量为基础进行报告。 但收到的SRM含有质量分数约为1.7%的水分，因此在分析时应从瓶中取出SRM的单独试验部分并干燥以确定水分含量，从而将质量分数转换为干质量基础。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM2786 细颗粒物标准品，欢迎咨询定购。