SRM2969 人血清标准品使用规范

使用规范与操作流程 

样本处理流程 

解冻：SRM2969 人血清标准品从冷冻环境取出后，室温静置解冻至少 30 分钟，避免加热加速降解。

 混合：解冻后温和颠倒混匀，确保样本均一性，避免剧烈振荡导致蛋白变性。

 取样：按检测方法要求准确移取测试部分，剩余样本需按规定条件重新冷冻保存。 

注意事项 

SRM2969 人血清标准品仅用于实验室分析用途，不可用于人体或临床诊断。认证值仅对首l次使用有效，二次取样后的结果不保证符合认证标准。使用前需核对证书版本，确保所用标准品在有效期内。处理过程中需遵循生物安全规范，避免样本污染或人员暴露。 

典型应用场景 

方法验证与校准用于开发血清 25 (OH) D 检测方法时的特异性、准确性验证。作为实验室内部校准标准，校准检测仪器的响应线性与灵敏度。 验证配体结合法、LC-MS/MS 等不同检测技术的测量一致性。

 质量控制与能力验证 

临床实验室日常质量控制，监控检测系统的稳定性与重复性。内部对照材料鉴定，评估实验室自制对照品的可靠性。跨实验室结果比对的基准物质，保障不同机构间检测数据互认。 

使用限制与注意事项 

适用范围：SRM2969 人血清标准品仅针对维生素 D 代谢产物检测，不适合其他血清成分分析的校准。 

方法适配：配体结合法使用时需谨慎评估，建议优先采用 LC-MS/MS 方法以确保结果准确性。 

储存禁忌：严禁室温长期放置或反复冻融，否则会导致目标分析物降解。 

污染控制：使用专用实验器具，避免交叉污染影响检测结果。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM2969 人血清标准品，欢迎咨询定购。