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该SRM918c 氯化l钾标准品单瓶规格为30克,封装于玻璃瓶中。制备过程严格控制纯度与均一性,经110-120℃加热处理后完成含量测定,其认证值计量溯源至SI单位。历史批次数据显示,经500℃干燥4小时后纯度可达99.98±0.01%,水分损失约0.07%,且通过12次独立离子检测验证均一性,95%置信水平下无显著异质性。
定值采用多方法组合验证,氯化l钾质量分数通过库仑银量法与重量法结合DerSimonian-Laird程序计算,校正氧化铝、氯化钠、氯化铷等杂质影响;钾含量通过重量法与同位素稀释质谱法叠加计算,氯含量经库仑法测定并校正溴离子干扰,确保结果准确性。
使用时需遵循规范:取样前倒置密封瓶充分混匀,最小取样量不低于200毫克;使用前需在110-120℃干燥4小时,SRM918c 氯化l钾标准品储存于原瓶并配合干燥剂防潮,避免相对湿度超75%导致吸潮。该标准品为临床检验结果的可靠性提供了关键技术支撑,广泛应用于医疗检测机构的质量控制体系。
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