SRM972a 维生素D代谢产物标准品参数

该SRM972a 维生素D代谢产物标准品采用天然人血清基质制备，一套含4支冻存瓶，分4个浓度水平，每支装量约2ml，覆盖临床常见的维生素D缺乏、充足及过量浓度范围（1-80ng/mL）。定值采用液液萃取结合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），经多实验室协同验证，量值溯源至国际单位制（SI），不确定度按95%置信区间评定，确保检测结果可比性。

核心认证参数聚焦关键代谢产物，涵盖25-羟基维生素D₂（25(OH)D₂）和25-羟基维生素D₃（25(OH)D₃），各浓度水平精准对应临床诊疗需求，可有效区分临界值（30ng/mL左右）检测结果的准确性，解决低浓度及临界值检测的特异性难题。

存储与使用需严格遵循规范，运输采用干冰冷冻方式，接收后需于-80℃密封冷冻储存，避免反复冻融及强光照射，有效期参照NIST官l方认证标注。SRM 972a 维生素D代谢产物标准品使用前在室温弱光环境下自然解冻，颠倒混匀后立即取样，最小取样量不低于200μL，按生物安全2级标准操作。

作为维生素D检测的量值基准，SRM 972a可有效校准检测系统、验证方法可靠性，助力提升骨健康及相关疾病诊疗数据的一致性，为全l球实验室结果互认及维生素D检测标准化提供核心技术支撑。