SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸标准品技术

该SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸标准品每单元包含3瓶冷冻人血清，分别对应低、中、高三种同型半胱氨酸浓度水平，每瓶规格约1.1mL，可模拟临床不同同型半胱氨酸水平的样本场景，满足多样化检测验证需求。其核心认证指标为同型半胱氨酸，提供质量分数、质量浓度、物质的量浓度三种形式的认证值，同时包含各浓度水平血清密度的认证值，储存或使用不当会导致认证值失效，影响检测校准效果。

认证值采用经纯度校准的DL-同型半胱氨酸为基准，通过核磁共振（¹H-QNMR）方法溯源至NIST PS1一级标准，量值可溯源至SI质量单位。认证过程采用多方法联合测定，结合气相色谱-质谱法（GC/MS）、液相色谱-质谱法（LC/MS）及液相色谱-串联质谱法（LC/MS/MS），扩展不确定度按95%置信区间计算，全面控制测量偏差，确保量值精准可靠。

储存与使用需严格遵循规范：SRM1955a 人血清中同型半胱氨酸标准品产品以干冰冷冻运输，收到后需置于低温环境妥善储存，避免反复冻融及阳光照射；使用前需解冻至室温（20-25℃），解冻后轻轻混匀，认证浓度仅适用于该温度下的解冻血清。