SRM2975标准品维生素D检测的“临床金标准”

SRM2975 标准品：维生素D检测的“临床金标准"‌

🔹 ‌什么是SRM2975？‌

由美国NIST联合NIH膳食补充剂办公室（ODS）研制的‌人全血基质有证参考物质（CRM）‌，专为25-羟基维生素D₂（25(OH)D₂）、25-羟基维生素D₃（25(OH)D₃）及3-epi-25(OH)D₃的精准定量校准而设，是临床实验室评估方法基质效应、验证试剂盒性能的‌黄金基准‌。

🔹 ‌核心组成与规格‌

‌基质‌：‌人全血‌（真实生物样本，非乙醇溶液）

‌包装‌：多支安瓿分装，每支含固定体积全血基质（具体体积依证书）

‌认证物质‌：25(OH)D₂、25(OH)D₃、3-epi-25(OH)D₃

‌浓度范围‌：覆盖低、中、高临床水平，适配不同检测需求

🔹 ‌认证方法与溯源性‌

采用‌同位素稀释液相色谱-串联质谱法（ID-LC-MS/MS）‌ 与‌参考测量程序（RMP）‌ 联合定值，结果经多实验室交叉验证，‌计量溯源至国际单位制（SI）质量分数单位‌，确保全球检测结果可比、可追溯。

🔹 ‌关键使用规范‌

操作环节要求

‌储存‌收到后立即于 ‌-70°C 以下深冻避光保存‌

‌解冻‌使用前于室温缓慢解冻，避免反复冻融

‌混匀‌解冻后轻柔颠倒混匀 ≥10 次，禁止涡旋

‌取样‌开封后立即使用，避免血浆分离或蛋白吸附

‌适用场景‌临床LC-MS/MS方法验证、试剂盒性能评价、室间质评样本

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM2975标准品，欢迎咨询定购。