ERM-DA471_IFCC 胱抑素C标准品使用规范

使用规范与操作要点

 （一）复溶操作与质量校正 

ERM-DA471_IFCC 胱抑素C标准品复溶是保证量值准确的关键步骤，必须严格遵循以下规范： 

预平衡：使用前一天下午从冷冻柜取出样品瓶，在天平所在房间内室温平衡 1 小时，确保样品与环境温度一致； 

称重记录：轻轻敲击样品瓶底部使内容物聚集，称量带塞样品瓶质量并记录； 

精准复溶：通过橡胶塞凹槽加入 1.00 mL 20-22℃超纯水，再次称量样品瓶，通过质量差确认实际加水量；

 梯度混匀：室温静置 1 小时后，小心倒置 5 次（禁止剧烈摇晃），再室温放置过夜；使用当天需再次倒置 5 次混匀； 

浓度校正：最终胱抑素 C 浓度需按 “认证值 ×1.000g / 实际加水量（g）" 进行校正，确保体积误差小于 0.5%。

 （二）取样与检测适配性

 取样要求：ERM-DA471_IFCC 胱抑素C标准品最小取样量为 2 μL（复溶后体积），低于此量易因基质不均匀导致测量偏差；

 方法适配性：适用于所有免疫比浊法（PETIA/PENIA）及部分免疫印迹法，采用色谱 - 质谱法检测时需去除基质中的盐类干扰，推荐使用固相萃取预处理；

 空白对照：建议搭配不含胱抑素 C 的血清基质标准品作为空白，扣除基质本底干扰。 

（三）安全防护与废弃物处理

 操作时需佩戴无粉手套、防护口罩，避免样品接触黏膜及破损皮肤；

 ERM-DA471_IFCC 胱抑素C标准品含叠氮钠，属《毒物及剧物取缔法》指定毒物，不可与重金属接触（避免生成爆炸性叠氮化物）； 

实验废弃物需经 5 倍以上水量稀释后，再按危险化学品规范处置，不可随意丢弃。

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