SRM-918c 是由美国国家标准与技术研究院(NIST)认证的高纯度氯化l钾离子活度标准参考物质,专为临床检验中钾(K⁺)与氯离子(Cl⁻)测定方法的校准与质量控制设计,是实现电解质检测量值溯源至SI单位的一级参考物质,支撑血气分析、肾功能评估与危重症电解质管理的精准化。
该标准品具备高纯基质、离子活度定值、稳定封装三大核心技术优势:
基质特性:采用99.99%以上纯度的结晶氯化l钾(KCl),经110–120°C干燥处理,确保无水合干扰与杂质残留,满足离子选择性电极(ISE)对标准溶液的严苛要求;
认证参数:在25°C下,KCl质量分数认证值为 99.97%±0.03%,K⁺与Cl⁻离子活度值经电化学法溯源至SI单位,扩展不确定度 k=2 下≤0.05%,为全自动生化仪、血气分析仪提供最高层级校准基准;
形态封装:每单位为30 g密封结晶粉末,装于惰性玻璃瓶中,防潮避光,确保批次间一致性与长期稳定性。
适用检测技术与应用场景:
应用领域检测技术核心用途
临床检验离子选择性电极法(ISE)校准血清K⁺、Cl⁻检测系统,确保电解质紊乱诊断准确
质量控制方法验证验证试剂盒线性、精密度与偏倚,支撑ISO 15189与CAP认证
区域质控外部质量评估(EQA)作为粤港澳大湾区三甲医院与第三方检验所数据互认的权l威基准
医疗设备研发电解质模块标定用于国产血气分析仪、便携式电解质仪的出厂校准
操作规范:
储存:未开封置于 20–25°C、干燥、避光 环境,严禁暴露于相对湿度>60% 的环境;
取样:使用干燥洁净的非金属工具,最小取样量≥50 mg,配制标准溶液前无需干燥或预处理;
开封后:建议立即使用,瓶口需立即密封,并置于干燥器中保存,开封后有效期不超过30天;
稳定性:认证有效期至 2035年10月1日,每批次附带NIST官l方COA,含认证值、不确定度、分析方法及储存说明。
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