SRM968f标准品脂溶性维生素检测

NIST SRM 968f：脂溶性维生素检测的权l威质控基准‌

‌产品定位‌

NIST SRM 968f 是美国国家标准与技术研究院（NIST）于2024年发布的‌冷冻人血清脂溶性维生素标准参考物质‌，专为临床营养学、体外诊断试剂开发及参考实验室设计，是实现维生素A、E等脂溶性维生素检测结果溯源至SI单位的核心工具。

‌认证组分与基质规格‌

该标准品认证涵盖‌总视黄醇（维生素A）、α-生育酚（维生素E）‌等关键脂溶性维生素，以‌两个浓度水平‌的冷冻人血清为基质，每单位含2支安瓿，每支容量≥1.05 mL，精准匹配LC-MS/MS、HPLC等主流检测方法的进样需求。

‌定值方法与溯源性‌

所有认证值通过‌同位素稀释液相色谱-串联质谱法（ID-LC-MS/MS）‌联合多实验室协作定值，不确定度经ISO/IEC 17025体系评估，量值可直接溯源至NIST基准，满足CLSI、ISO 15195等国际标准对参考物质的严格要求。

‌使用规范与储存要求‌

‌储存‌：运输采用干冰，接收后立即置于 ‌-70℃ 以下避光环境‌保存；若仅检测视黄醇与生育酚，可暂存于 ‌-20℃ 黑暗环境‌；

‌解冻‌：使用前于室温、弱光下静置≥30分钟，避免紫外线与直射阳光；

‌混匀‌：轻柔颠倒混匀5次，禁止涡旋或剧烈震荡；

‌取样‌：最小取样量 ‌100 μL‌，开封后需在‌2小时内完成检测‌；

‌有效期‌：认证值有效期至 ‌2034年12月31日‌，‌剩余样本严禁回冻‌。

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应用价值‌

在东莞三甲医院营养科、疾控中心及IVD企业研发实验室中，SRM 968f 为维生素缺乏症筛查、营养干预评估与试剂盒性能验证提供‌跨平台、跨批次的校准锚点‌，显著降低因基质效应与方法差异导致的诊断偏差，是落实《中国临床营养检测标准化指南》的技术基石，推动区域营养诊疗同质化建设。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM968f，欢迎咨询定购。