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NIBSC 16/358 链激酶(标准品)

NIBSC 16/358 链激酶(标准品)

简要描述:NIBSC 16/358 链激酶(标准品)是一种源自溶血链球菌的纤溶酶原激活剂。

所属分类:NIBSC标准品

更新时间:2022-04-18

厂商性质:经销商

详情介绍
品牌其他品牌货号NIBSC 16/358
供货周期现货应用领域医疗卫生,生物产业

1. 预期用途

链激酶是一种源自溶血链球菌的纤溶酶原激活剂。链激酶本身不具有蛋白水解或酯水解活性,并且必须与纤溶酶原形成 1:1 复合物,从而形成能够从游离纤溶酶原产生纤溶酶的纤溶酶原激活物复合物。以这种方式产生的纤溶酶能够消化纤维蛋白,从而溶解血凝块。



2. 注意

NIBSC 16/358 链激酶(标准品) 不适用于人类食物链中的人类或动物。

该制剂含有人类来源的材料,最终产品或从中提取的原材料都经过测试,发现 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈阴性。与所有生物来源的材料一样,该制剂应被认为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎,以免割伤。



3. 单元

将散装链激酶溶解在 7.5 L 的 10 mM Hepes 缓冲液中,pH 7.4,含有 0.15 M NaCl 和 5 mg/ml 人白蛋白。在冷冻干燥之前将该溶液以1ml等分试样分配到安瓿中。干燥前分配到安瓿中的溶液的平均重量为 1.008g (% cv = 0.17)。冷冻干燥后剩余的平均残留水分为 0.63%。安瓿的内容物应在 1 ml 蒸馏水中重新溶解。由来自 9 个国家的 15 个实验室参与的一项国际合作研究确定了由此形成的溶液的活性,发现其活性为每安瓿 1013 国际单位 (IU)。该标准由世界卫生组织(WHO)生物标准化专家委员会于 2019 年 10 月制定,并规定第 4 版链激酶国际标准代码 16/358。



4. 内容

生物材料原产国:英国。



5. 存储

未开封的安瓿瓶应在 -20ºC 或以下避光保存。

请注意:由于冻干材料固有的稳定性,NIBSC 可能会在环境温度下运输这些材料。



6. 开瓶指南

NIBSC 16/358 链激酶(标准品)  DIN 安瓿瓶有一个“易开"颜色的压力点,窄的安瓿杆在此与较宽的安瓿瓶主体相连。各种类型的安瓿破碎机可商购获得。要打开安瓿,轻轻敲击安瓿以收集底部(标记)端的材料,并按照安瓿破碎器随附的制造商说明进行操作。



7. 材料的使用

在重新配制之前,不应尝试称量冻干材料的任何部分

安瓿瓶在环境温度下运输,应存放抵达时在 –20 °C 的黑暗中未开封。复溶时,让安瓿升温至室温,并确保冻干材料全部位于安瓿底部,然后小心地从安瓿顶部折断。内容物应使用 1 ml 蒸馏水重新溶解并轻轻混合以产生澄清、无色的溶液。该溶液应储存在冰上,并在为您的测定定义的条件下稀释到适当的测定缓冲液中尽快使用。重构后,当溶液保持在冰上时,活性会稳定几个小时。然而,在重构溶液进一步冷冻和解冻后,不能保证效力。




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